Sveikatos priežiūros fizinių patalpų valdymas yra svarbus, tačiau sudėtingas, komponentas, užkertant kelią sveikatos priežiūros įstaigose įgytiems infekcijoms (HAIs). Nors dėmesys skiriamas dažnai liečiamoms paviršių sritims, minkšti paviršiai, tokie kaip privatumo užuolaidos, istoriškai buvo problematiški. Tyrimai ne kartą parodė, kad pakartotinai naudojamos medžiaginės kabino užuolaidos gali telkti daugeriopai atsparius vaistams organizmus (MDRO), tokius kaip MRSA, VRE, ir C. difficile per kelias dienas – o kartais net per kelias valandas – nuo jų įdiegimo klinikinėje aplinkoje. Net esant griežtiems skalbimo reikalavimams, drabužių tvarkymas, vežimas bei galimybė susidaryti bioplėvelei kelia nuolatinį rizikos pavojų. Šie duomenys paskatino perėjimą prie Vienkartinės kabino užuolaidos kaip geriausios praktikos sprendimo aiškiai apibrėžtose aukšto rizikos situacijose, judant nuo reaktyvaus valymo modelio prie proaktyvaus, garantuoto higienos modelio.
Pagrindinė vertės pasiūla yra Vienkartinių kabino užuolaidų yra mikrobiologiškai švaraus barjero užtikrinimas kiekvienam naujam pacientui arba kai pacientas perkeliama/išleidžiama iš specialiai skirtų zonų. Tai yra negaliama kompromisu srityse Izoliacijos kambariai kontaktinėms, lašelinėms arba oro pernašos apsaugos priemonėms, kur užuolaida veikia kaip fizinis zonų skirstytuvas. Tokiose aplinkose galimybė saugiai nuimti ir išmesti užuolaidą kaip dalį galutinės valymo procedūros yra didelis privalumas, užtikrinant, kad kitiems pacientams neliktų jokių užterštumo likučių. Panašiai kaip intensyviai naudojamose vietose, tokiuose kaip Skubiosios pagalbos skyriuje ir Ambulatorinių procedūrų/endoskopijos kabina , kur pacientų apyvarta yra greita ir klinikinės būklės nėra diferencijuotos, vienkartės užuolaidos užtikrina nuolat švarų pradžią be grafiko sudėtingumų ir prastovų, reikalingų keičiant daugkartinio naudojimo sistemą.
Medžiagų mokslas yra itin svarbus. Aukštos kokybės vienkartės užuolaidos nėra paprasčiausia plona plastiko plėvelė. Jos yra sukurtos iš neaudinių kompozitų, suprojektuotų išlaikyti keletą svarbiausių savybių: pakankamas nepermatomumas paciento orumui, pakankamas atsparumas tempimui klinikiniam naudojimui be plyšimų ir būtinas skysčių atspirtis (dažnai atitinkantis AAMI PB70 2 lygio ar panašius standartus) sukurti funkcinę barjerą prieš skysčių purslų ir lašų paplitimą. Pažangios medžiagos taip pat siūlo žemą skystų medžiagų pralaidumą išlaikant kvėpuojamumą , kas yra svarbu oro cirkuliacijai pacientų patalpose. Be to, pirmaujantys gamintojai užtikrina, kad šie užuolaidos būtų gaminamos valdomose, švariomis aplinkose ir galėtų būti gama spinduliais apdorotos arba ETO sterilizuotos užtikrinant steriliškumą jautriausioms aplikacijoms.
Iš finansinės ir tvarumo perspektyvos, analizė siekia toliau nei paprastas vienetinės kainos palyginimas. Pakartotinai naudojamos užuolaidų sistemos tikroji kaina apima ne tik pradinę įsigijimo kainą, bet ir nuolatinį ciklą: darbo išlaidas (slaugytojų / EVS personalo laikas nuimti ir pakabinti), logistiką (vežimą į/nuo skalbyklos), apdorojimą (vanduo, energija, cheminės medžiagos, įrangos nusidėvėjimas) bei pakeitimą dėl nusidėvėjimo, praradimo ar negalimo pašalinti užterštumo. Vienkartinė sistema šias kintamas, dažnai paslėptas operacines išlaidas paverčia skaidria, numatoma vartojimo prekių kaina vienam paciento priėmimui arba vienam kambario persikeitimo kartui. Dėl tvarumo, šiuolaikinės vienkartinės užuolaidos vis labiau kuriamos su aplinkos aspektai , naudojant medžiagas, kurios gaminamos efektyviau ir gali būti sudegintos be toksiškų dūmų, o kai kurios parinktys tyrinėja perdirbamus komponentus. Įvertinant tiekėjus, būtina bendradarbiauti su gamintoju kaip Esun, turinčiu gilų ekspertizą neaudinių higienos medžiagose ir savo tyrimų ir plėtros centrą, užtikrinant, kad produkto inovacijos būtų grindžiamos tikromis klinikinėmis poreikiais, o ne prastomis prekėmis.
Vientieklių užuolaidų programos įgyvendinimas reikalauja aiškaus protokolo. Įstaigos paprastai nustato „keitimo tvarkaraštį“, pagrįstą klinikiniu rizikos lygiu: pavyzdžiui, po kiekvieno paciento išrašymo intensyviosios terapijos palatose ir izoliatoriuose, kas 48–72 valandas pusiau ūminėse palatose arba nedelsiant, kai pastebimas matomas užterštumas. Keitimo proceso paprastumas – dažnai susidedantis iš kabliukų nuėmimo ir lengvo skydo pakeitimo – suteikia slaugos personalui galimybę palaikyti standartą neatidedant pagalbinio personalo. Norėdami sužinoti, kaip vienkartinius kubilo užuolaidas galima integruoti į savo įstaigos infekcijų kontrolės strategiją, bei gauti išsamią techninę dokumentaciją, atitikties pažymėjimus ir pavyzdžius vertinimui, susisiekite su mūsų sveikatos priežiūros specialistais konfidencialiai konsultacijai.
27
Jun
27
Jun
27
Jun
27
Jun
EN
