Kurie vienkartiniai mikropluošto šluostukai tinka medicinos įstaugoms?

Kodėl sveikatos priežiūros įstaigos perėjo prie vienkartinio mikropluošto šluostukų naudojimo

Palaikyti švarą yra absoliučiai būtina sveikatos priežiūros aplinkoje, kur pacientai yra pažeidžiami ir gali užsikrėsti infekcijomis, kurių nebuvo atvykę į ligoninę. Kokia problema su tradiciniais šluostais, kurie daug kartų naudojami iš naujo? Jie iš tikrųjų slepia rimtus pavojus. Moksliniuose žurnaluose paskelbti tyrimai rodo, kad net po skalbimo senosios šluostų padėklai vis dar turi pavojingai aukštą ATP kiekį, kuris matuoja biologinę užterštumą. Skaičiai taip pat šokiruoja: vidutiniškai apie 623 RLU, kur kas daugiau nei leistina saugi riba – tik 250 RLU, kaip nustatyta praeitais metais „Infection Control Today“ standartuose. O situacija greitai dar labiau pablogėja. Ligonių personalas, tikrinantis savo įrangą, per vieną savaitę nuolatinio naudojimo randa bioplėvelės susidarymą beveik pusėje visų daugkartinių šluostų galvų. Todėl daugelis įstaigų dabar keičia į vienkartinės mikropluoštinės šluostų sistemas. Kiekvieną kartą, kai kas nors valo patalpą, jie pradeda nuo nulio su visiškai naujais padėklais, todėl nebegalima plisti mikrobams iš vienos vietos į kitą, perkeldami šluostą tarp skirtingų pacientų erdvių.

Pinigų klausimai tikrai skatina šį pokytį. Pag according to Sveikatos priežiūros tyrimų ir kokybės agentūros, ligoninės visoje JAV kasmet išleidžia apie 28,4 mlrd. JAV dolerių į sveikatos priežiūros susijusias infekcijas. Apie 14 procentų šių prevencijos būdu išvengiamų atvejų kyla dėl patogenų plitimo tarp grindų ir paviršių. Kai įstaigos perėja prie vienkartinės valymo sistemų, jų skalbimo išlaidos paprastai sumažėja maždaug tris ketvirčius. Tuo pačiu metu ligoninės praneša apie sveikatos priežiūros susijusių infekcijų (HAI) atvejų sumažėjimą maždaug 18 procentų tik po šešių mėnesių nuo įdiegimo. Naudinga tai yra ir aplinkos paslaugų personalui. Iš anksto sudrėkintos vienkartės padėklų naudojimas sumažina klaidas dirbant su cheminėmis medžiagomis ir leidžia kambarių valymą atlikti apie 30 procentų greičiau. Geriau kontroliuojant infekcijas, reikšmingai taupant lėšas ir palengvinant kasdienius veiklos procesus, nenuostabu, kad vienkartės mikropluoštinės medžiagos tapo beveik pagrindine priemone ligoninių grindims saugiai palaikyti.

Kaip vienkartiniai mikropluoštiniai šluostyklos viršija daugkartinio naudojimo variantus pašalinant patogenus

Paviršių valymas išlieka didelė problema ligoninėms ir klinikoms, ypač todėl, kad senosios daugkartinio naudojimo šluostyklos iš tikrųjų platiną bakterijas vietoje jų pašalinimo. Kalbant apie mikropluoštinės įklotas, kurios naudojamos daug kartų, jos dažnai tampa atsparių mikrobiologinių bendruomenių – biofilmų – augavimo vieta. Šios mažos kolonijos išlieka net po skalbimo ir vėliau vėl paskleidžiamos ant grindų kitą kartą valant. Kai kurie naujausi ATP tyrimai taip pat parodė gana nerimą keliančius rezultatus: po to paties valymo proceso taikymo identiškiems paviršiams daugkartinio naudojimo įklotose liko tris kartus daugiau užterštumo nei vienkartinėse įklotose. Todėl nenuostabu, kad daugelis įstaigų dabar rimtai svarsto perėjimą prie vienkartinio naudojimo variantų, nepaisant pradinių sąnaudų.

Biofilmų rizika ir ATP tyrimų duomenys: kodėl naujos įklotos užtikrina nuolatinį veiksmingumą

Bioplėvelės kaupiasi pakartotinai naudojamose mikropluošto skaidrose per daugkartį naudojimą, apsaugodamos patogenus, tokius kaip C. difficile ir norovirusas. Kai ATP tamponai matuoja organinę likutinę medžiagą, vienkartiniai mikropluošto šluostės padai nuolat rodo beveik nulinius rodmenis – tai parodo, kad kontroliuojamose tyrimų sąlygose iš kietų paviršių pašalinama 99,99 % virusų ir bakterijų. Šis efektyvumas susijęs su trimis veiksniais:

1. Eliminuojamas kryžminės užkrėtimos rizikos : vienkartiniai padai neperduoda patogenų tarp patalpų
2. Optimalizuota pluošto struktūra : nauji mikropluošto pluoštai išlaiko elektrostatinį krūvį, kuris sugauna mikroskopinius dalelių
3. Patvirtintas našumas : kiekvienas padas užtikrina sertifikuotą patogenų pašalinimą be pablogėjimo dėl skalbimo ciklų

Įrenginiai, kurie perėjo prie vienkartinės sistemos, praneša apie 40 % mažesnį paviršiaus susijusių ligonių infekcijų (HAIs) skaičių per šešis mėnesius. Palyginimui, daugkartiniai kilimėliai reikalauja pramoninio skalbimo 95 °C temperatūroje, kad būtų tik dalinai sumažintos bioplėvelės rizikos — tokį procesą nuosekliai vykdo tik nedaugelis ligoninių. Infekcijų kontrolės komandoms vienkartiniai mikropluoštiniai šluostymo įrankiai transformuoja valymą iš kintamo spėliojimo į numatomą, įrodymais pagrįstą gynimą.

Pagrindiniai vienkartinės mikropluoštinės šluostės atrankos kriterijai aukšto rizikos zonose

Kai pasirenkami vienkartiniai mikropluošto šluostės įrankiai vietoms, kur pacientai yra didesnio rizikos zonoje, pvz., operacinėse patalpose ir izoliacinėse palapinėse, sveikatos priežiūros įstaigos turi būti labai atidžios renkantis šiuos įrankius. Šiose jautriose vietose reikalingi valymo įrankiai, kurie neleistų mikroorganizmams plisti nuo vienos paviršiaus į kitą ir tuo pačiu užtikrintų kuo geresnį švarumą. Šį sprendimą priimdami reikia atsižvelgti į keletą svarbių veiksnių. Pirma, svarbūs patys šluostės medžiagų komponentai. Antra, svarbu, ar produktas atitinka visus būtinus sertifikatus ir reglamentus. Ir, žinoma, negalima pamiršti, kaip šluostės supakuotos prieš naudojimą, nes tai taip pat veikia steriliškumą. Pagal praeitais metais paskelbtus tyrimus ligoninės, kurios skyrė papildomo laiko tinkamam šluosčių pasirinkimui, pastebėjo nuostabų reiškinį: paviršiuose kenksmingų bakterijų kiekis sumažėjo beveik devyniais dešimtosiomis procentų lyginant su įstaigomis, kuriose buvo taikomos įprastos valymo metodikos.

Medžiagos ir sertifikavimo standartai: ISO 13485, ASTM E2197-22 ir sterilios pakuotės reikalavimai

Medžiagos kokybė lemia vienkartinio mikropluošto šluostės veiksmingumą medicinos įstaigose. Pageidautina pasirinkti šluostes su aukštos tankumo mikropluošto konstrukcija, kuri atitinka šiuos reikalavimus:

• ISO 13485 sertifikatas, patvirtinantis medicinos prietaisų kokybės valdymo sistemas
• Atitiktis ASTM E2197-22 standartui, nustatančiam patvirtintą mikroorganizmų pašalinimo efektyvumą
• Gama-spinduliuote sterilizuota pakuotė, užtikrinanti 10 ^-6sterilumo užtikrinimo lygį (SAL)

Tyrimai parodė, kad pagal abu ISO ir ASTM standartus sertifikuoti audiniai pašalina apie 99,9 proc. tyrimų metu naudotų patogenų, tuo tarpu įprasti, nesertifikuoti variantai pašalina tik apie 84 proc. Sterilizuotų procesų zonose ir operacinėse patalpose sterilus supakuojimas negali būti kompromituojamas. Bet koks plyšys ar pažeidimas gali leisti pavojingoms mikroorganizmų rūšims patekti vidun sandėliavimo metu arba kai personalas jais manipuliuoja. Kabliukų ir kilimėlių užsegimo sistemos turėtų būti vengiamos ISO 5–7 klasės švariosiose patalpose, nes jos linkusios išsklaidyti daleles. Šioms jautrioms vietoms tinkamesni variantai yra hermetiškai suvirintų kraštų konstrukcijos su kišenėmis ar laikikliais fiksavimui. Šie alternatyvūs sprendimai padeda išlaikyti reikalaujamą švaros lygį, nepažeisdami funkcionalumo.

Realus poveikis: infekcijų kontrolės rezultatai naudojant vienkartinius mikropluošto šluostukus

Ligoninės, kurios perėjo prie vienkartinės mikropluoštinės šluostės sistemų, dažniausiai pasiekia geresnių rezultatų kontroliuodamos infekcijas. Vienkartinės šluostės neleidžia mikrobams plisti iš vienos į kitą patalpos vietą. Tai ypač svarbu izoliacinėse palapinėse ir operacinėse, kur anksčiau daugkartinio naudojimo šluostės buvo didelė infekcijų platinimo problema. Kai darbuotojai po kiekvieno valymo išmeta šluostes, jiems nereikia rūpintis bakterijų kaupimu šluostės pluošteliuose laikui bėgant. Tai reiškia, kad dezinfekcinės priemonės veikia geriau kiekvieną kartą, nes nebelieka likusių mikrobų. ATP technologijos tyrimai parodė, kad šios vienkartinės šluostės kiekviename pravažiavime pašalina apie 98 % patogenų. Jos taip pat žymiai pranašesnės už tradicines skalautas šluostes – sveikatos priežiūros aplinkoje dažnai liečiamų paviršių valymo efektyvumas padidėja 40–60 procentų.

Remiantis realaus pasaulio rezultatais, ligoninės, kurios įdiegia šiuos sistemas, po šešių mėnesių nuo įdiegimo praneša apie 20–30 procentų mažesnį sveikatos priežiūros susijusių infekcijų (HAIs) skaičių. Tai svarbu, nes, remiantis naujausiais tyrimais, HAIs gydymas kiekvienais metais kainuoja sveikatos priežiūros sistemai apytiksliai 28,4 mlrd. JAV dolerių. Kai įstaigos perėina prie standartizuotų chemikalų tiekimo būdų, pvz., iš anksto sudrėkintų valymo padų arba kontroliuojamų dozavimo prietaisų, jos natūraliai atitinka EPA reikalavimus dėl kontaktinio laiko. Be to, atsisakius tradicinio skalbimo proceso ligoninės sumažina vandens ir energijos sąnaudas maždaug dviejose trečdalyse. Viso paėmus, geriau mikrobų naikinimas, žemesni infekcijų rodikliai ir reikšmingos išteklių taupymo galimybės daro vienkartinės mikropluoštinės produkcijos naudojimą daugeliui infekcijų kontrolės ekspertų dabar esminiu reikšmeniu moderniose ligoninėse aplinkose.

D.U.K.

Kokie yra vienkartinės mikropluoštinės šluostės naudojimo sveikatos priežiūros įstaigose privalumai?

Vienkartiniai mikropluoštiniai šluostykliukai sumažina kryžminį užteršimą, kiekvienam naudojimui suteikia švarią valymo paviršių ir padeda sumažinti susijusias su sveikatos priežiūra infekcijas (HAIs). Jie taip pat sumažina skalbimo išlaidas ir sutrumpina valymo užduočių atlikimo laiką.

Kaip vienkartiniai mikropluoštiniai šluostykliukai sumažina bioplėvelės riziką palyginti su daugkartinio naudojimo šluostykliukais?

Vienkartiniai mikropluoštiniai šluostykliukai naudojami tik vieną kartą ir po to išmetami, todėl neleidžiama susidaryti bioplėvelėms, kurios gali atsirasti naudojant daugkartinio naudojimo šluostykliukų įdėklus. Tai sumažina tokių patogenų kaip Clostridioides difficile ir norovirusas prilipimo prie pluošto riziką.

Ką sveikatos priežiūros įstaigos turėtų įvertinti renkantis vienkartinius mikropluoštinius šluostykliukus aukštos rizikos zonoms?

Įstaigos turėtų įvertinti medžiagos kokybę, sertifikavimo standartus, pvz., ISO 13485 ir ASTM E2197-22, bei pakuotės steriliškumą. Ypač svarbu užtikrinti, kad šluostykliukai atitiktų aukštus patogenų pašalinimo veiksmingumo ir steriliškumo užtikrinimo reikalavimus.