Како проценити извештаје о антимикробним тестовима за завесе за приватност у болници

У болници се често држе завесе за приватност током бриге о пацијентима. За болнице, медицинске дистрибутере и тимове за набавку, антимикробска ефикасност може бити једна од разматрања приликом избора завеса. Међутим, проценат штампан на брошури не објашњава како је производ тестиран или шта резултат значи у пракси.
За процену извештаја о антимикробној испитивању, купци треба да провере идентитет узорка, методу испитивања, микроорганизме, време контакта, контроле и услове који подржавају пријављени резултат. Лабораторне резултате треба интерпретирати у оквиру ових граница, а не третирати као доказ о смањеној стопи болничких инфекција.
1. у вези са Потврдите да ли се извештај уклапа са завесом коју купујете
Почни са тестираним узорком. Извештај за антимикробски додатак или другу ткиву не показује аутоматски перформансе завршене болничке завесе за приватност.
Проверите да ли се у извештају идентификују:
- Име производа, код узорка и састав материјала.
- Тежина тканине и антимикробна третмана, ако је документовано.
- Датум пријемка узорка, датуми испитивања и број извештаја.
- Да ли је узор био завршена тканина за завесу или други материјал.
За хоспиталне завесе за једнократну употребу, затражите од добављача да повеже испитивани узор с спецификацијом коју се наручује. Промене у основној тканини, нивоу обраде или производњу могу захтевати даљу процену.
Јасна веза између извештаја и испорученог производа чини доказе кориснијим за куповину и контролу квалитета.
2. Уколико је потребно. Разумејте методу тестирања
Стандарт за испитивање одређује шта је измењено. ИСО 20743:2021 одређује квантитативне методе за процену антибактеријске активности у текстилним производима, укључујући неткане тканине. ААТЦЦ ТМ100 је друга метода која се користи за процену антибактеријских завршних делова на текстилним материјалима. Није потребно описати једноставно као опште хospital curtain сертификације. Текстилски производи Одређивање антибактеријског...
Запитајте за потпуну ознаку методе, издање и све одступања. У извештају треба објаснити како је узорка инокулисана, инкубирана и проценита.
Такође разликује антибактеријски и антимикробски доказе. Резултати против бактерија не могу утврдити активност против вируса, гљивица или сваког микроорганизма који се налази у здравственом окружењу. Опис производа треба да одражава организме и услове који су заправо тестирани.
3. Уколико је потребно. Проверите организме и време контакта
Антибактеријски резултат се примењује на процените микроорганизме. Купци би требали тражити имена организма и идентификаторе штампа, а не да се ослањају на широку изјаву као што је "ефикасан против болничких микроба".
Време за контакт је исто тако важно. Резултат измеран након 24 сата не показује исто смањење након неколико минута руковање.
Прочитајте следеће детаље заједно:
- Организми и број штампа.
- Почетна концентрација микроба.
- Контакт или време инкубације.
- Температура и влажност.
- Број примера или репликација.
Када упоређујете добављаче, користите извештаје са упоређивим условима. Виши проценат смањења не указује на бољу перформансу завесе ако се тестирани организми, времена излагања или методе израчунавања разликују.
4. Уколико је потребно. Прочитајте даље од процента смањења
Тврдња као што је 99.9% антибактеријска смањење треба контекст. Питајте се на основу чега је проценат израчунаван: почетне популације, нетретиране контроле након инкубације или друге референце дефинисане методом.
Када се користе иста референца и израчунавање, смањење од 99,9% математички одговара смањењу од 3 лога. Међутим, вредност антибактеријске активности пријављена у текстуалном стандарду не би требало аутоматски третирати као заменива тврдња о смањењу лог-редукције.
Корисне информације које су корисне укључују основне микробног броја, резултате контроле, израчунавање и границу детекције. Ако је резултат испод лабораторијске границе детекције, не би требало да се препише као доказ да је материјал стерилан.
Најјачи доказ куповине је резултат који се може пратити са разумљивим израчунама, а не изоловани број главе.
5. Појам Преглед лабораторијске веродостојности и валидности тестова
Тражите комплетан извештај уместо резаног сертификата или маркетиншког саопштења. Потврдите идентитет лабораторије, овлашћење за пријаву и сва наведена ограничења.
Ако се наводи акредитација лабораторије, проверите да ли одговарајућа метода спада у њен акредитован опсег. Само лого лабораторије не потврђује да је свако испитивање које она врши акредитовано.
Технички рецензенти такође треба да испитају да ли контроле подржавају важећи резултат. Уколико је релевантно, питајте како је лабораторија решила пренос антимикробних средстава током рекуперације микроба. Продолжена активност након планираног периода излагања може утицати на опорављене организме и стога на интерпретацију.
Болнице и дистрибутери не морају да понови експеримент, али би требало да могу да добију јасна објашњења од добављача или лабораторије.
6. Уколико је потребно. Проверите доказе о тврдњима о трајности
Испитивање на новом ткиву за завесу утврђује перформансе само за испитиване услове. Не потврђује независно активност током одређеног периода службе.
За завесе за вишекратну употребу, прегледајте резултате након одређеног процеса прања и број циклуса. У случају завеса за приватност за једнократну употребу, питајте који докази подржавају било какву тврдњу о перформанси током складиштења или планираном периоду употребе.
Тражите документоване услове који одговарају тврдњи, као што су прање, старење или руковање излагањем. Избегавајте превод почетног лабораторијског резултата у неодређено обећање континуиране заштите неколико месеци.
Интервали за замену треба да се у складу са процедуром у објекту, упутствима за производ и стању завесе.
7. Држите лабораторијске резултате одвојене од клиничких исхода
Антибактеријска тестирање текстила мере перформансе материјала под дефинисаним лабораторијским условима. Да би се показало да је мање пацијената инфекциони, потребно је одвојено клиничко доказавање.
CDC смернице идентификују ивице завесе приватности међу често додирнутим површинама које захтевају чешће чишћење или дезинфекцију од површина са минималним контактом руку. Антимикробни третман треба да се размотри заједно са процедурама хигијене животне средине у објекту. ЦДЦ
За одлуке о куповини, прегледајте антимикробне доказе заједно са покривеношћу приватности, компатибилности стаза, инсталације, документације о оганској ефикасности и процедура замену. Свака се бави различитим захтевом.
За болничке, дистрибутивне и ОЕМ/ОДМ пројекте ЕСУН-а, прецизирање ових захтјева документације пре узорке може помоћи купцима да упоређују производе доследно и да се сложе о тачним тврдњама о производу.
Често постављана питања
Који стандард антибактеријских тестова треба да траже купци?
ИСО 20743 и ААТЦЦ ТМ100 су релевантне методе испитивања текстила. Одређена метода зависи од материјала, намењене тврдње и захтева за куповину. Купачи треба да прегледају комплетан извештај, а не да би изабрали производ само по стандардном имену.
Да ли 99.9% смањење значи да завеса спречава болничке инфекције?
Не, не, не. Опише резултат у одређеним условима испитивања. Није самостално показао смањење преноса или мање инфекција повезаних са здравственом заштитом.
Да ли купци могу директно да упоређују два извештаја?
Само након провере њихових метода, организама, времена контакта, контроле, условљавања узорка и израчунавања. Различити услови испитивања могу дати резултате који нису погодни за директну рангирање.
Шта снабдевач треба да обезбеди пре налога?
Захтевајте потпуни извештај о испитивању, одговарајућу спецификацију производа, тражимоћу узорак и доказе који подржавају било какве тврдње о трајности. Недостале информације треба да се разјасне пре него што се резултат користи у документима о набавци или промотивном садржају.