Cómo Esun ayudó a un distribuidor líder de consumibles médicos a actualizar las cortinas hospitalarias antimicrobianas para hospitales públicos finlandeses

Perfil del Cliente

Cliente: Distribuidor líder de consumibles médicos en Finlandia

Tipo de canal: Distribuidor líder de consumibles médicos nórdicos

Clientes finales: Hospitales públicos, centros de cuidados críticos de UCI y hospitales privados de alta gama en Finlandia y los países nórdicos

Escala de cooperación: Compra mensual estable de 1 contenedor estándar, valor medio mensual de adquisición de USD 15 000

Principales desafíos del cliente

1. El proceso antimicrobiano por pulverización seca del proveedor original lograba solo una cobertura del 85 % al 90 %, dejando zonas muertas protectoras en los intersticios de las fibras. No cumplía con las normas de prevención de infecciones hospitalarias de la ECDC de la UE, incrementando el riesgo de infección cruzada en un 30 %.

2. La concentración de iones de plata antimicrobianos del producto original era inferior al 4 %, lo que no cumplía los requisitos de conformidad de la UE para escenarios de UCI, impidiendo su inclusión en la lista de adquisiciones de alto umbral de los hospitales públicos.

3. No existía un proceso estandarizado de instalación y sustitución, lo que provocaba altos costos laborales y una fácil contaminación secundaria durante la sustitución, aumentando aún más los riesgos de infección.

Nuestras acciones de implementación

1. Adoptamos el proceso de impregnación húmeda de grado médico Hygiesun, en el que el agente antimicrobiano penetró en el interior de cada fibra, logrando una tasa de cobertura del 98 % al 100 %. Mantuvo un rendimiento antimicrobiano del 99 % incluso después de 20 lavados hospitalarios a alta temperatura.

2. Se optimizó la fórmula antimicrobiana de iones de plata, manteniendo de forma estable la concentración activa entre el 5 % y el 10 %, muy por encima de los estándares de la UE. Proporcionamos un conjunto completo de documentos de apoyo, incluidos los informes de conformidad con el Reglamento sobre Productos Biocidas (BPR), la Ficha de Datos de Seguridad (MSDS) y las pruebas RoHS, lo que permite su uso en entornos de UCI.

3. Se diseñó un procedimiento operativo normalizado (SOP) estandarizado para la instalación y sustitución, transformando las operaciones basadas en la experiencia en acciones normalizadas y cuantificables, aumentando la eficiencia individual de sustitución en un 60 %.

Cliente ’resultados cuantificables

1. El producto cumplió plenamente con todas las normas médicas de la UE y superó con éxito el proceso de licitación para su incorporación en las unidades de cuidados intensivos (UCI) de los hospitales públicos finlandeses. El riesgo de infecciones cruzadas en hospitales terminales se redujo un 30 %, y el riesgo de infección en UCI se redujo un 75 %.

2. La tasa de renovación de clientes hospitales terminales aumentó del 70 % al 95 %, y se establecieron 3 nuevas asociaciones con hospitales privados de alta gama, lo que representa un crecimiento del 25 % en el número total de clientes hospitales terminales.

3. Se ahorró un costo laboral anual por hospital de USD 75 000, y los gastos anuales relacionados con tratamientos por infecciones en hospitales terminales se redujeron entre USD 450 000 y USD 900 000.